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research and development process of metabolic repair

代谢修复研发历程

研发背景

阿夫拉姆•赫什科在获得诺奖迟到的肯定后,与细胞分化、DNA修复、细胞质量控制等许多生命活动密切相关的异常蛋白质降解机制,旋即引发了新一轮药物研发热潮。

研发背景

在获得诺奖迟到的肯定后,与细胞分化、DNA修复、细胞质量控制等许多生命活动密切相关的异常蛋白质降解机制,旋即引发了新一轮药物研发热潮。

赫什科博士与代谢修复

为充分挖掘异常蛋白降解机制的医学应用价值,赫什科博士将他的研究成果置于细胞自我修复的生物学特性下进行全面而深入的课题思考。他发现杰弗里•麦克利等人的研究虽然证实了心肌细胞、神经细胞也能进行自我修复,但未能给出这些细胞在人体环境而非实验条件之下进行自我修复的方法或途径。而这方法或途径就藏在异常蛋白降解机制之中。

在接下来的研究中,赫什科博士证实了自己当初的猜想——UPS高效分解异常蛋白所释放出的生物能正是心肌细胞、神经细胞等激发自我修复能力所需的特定刺激源。这一研究进展在坚定其科研方向的同时,更加快了代谢修复的诞生,2005年6月,代谢修复的理论体系发展、形成。

体系概述(System)>

引导UPS高效分解异常蛋白所释放出的生物能,使其作用于细胞,绝大多数慢性病尤其是心脑血管类的生活方式疾病,就能在细胞的自我修复下实现生理、生化功能的重建而得到临床治愈。

核心解读(Core)>

异常蛋白的高效分解只能对应的缓解由其引发的各种症状,但已经形成的病理损害和功能缺失并不会就此消失。比如中风,高效分解血栓纤维蛋白,只能改善局部血供防止短期内再次梗塞,但因脑细胞坏死而导致的瘫痪不会随之所转。所以,高效分解异常蛋白只是第一步,引导生物能激发细胞的自我修复能力才是关键。

探索之路

  • 理论形成期

    在UPS异常蛋白分解机制的基础上,赫什科博士结合自身医学背景和数十年的思索于2005年发展、形成了代谢修复技术的理论体系。


  • 以色列国转化期

    2005年-2006年,赫什科博士在其Avram-Nobel科研室中进行了数次由理论向应用的转化工作,但转化成果无法体现代谢修复技术的真实价值。


  • 中国转化期

    该时期是代谢修复技术的关键期。2010年1月,赫什科博士与顾星阳共同组建了代谢修复实验室。2011年9月,实验室从天然活性物质入手确立了代谢修复两大关键物质——代谢调节素与信号因子的分子式并成功实现了体内重组。

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